GSK 重组带状疱疹疫苗的新适应症已获上市许可,用于 18 岁及以上高危成人预防带状疱疹
2025 年 10 月 11 日,国家药监局(NMPA)通过官网披露重要审批结果:GSK 重组带状疱疹疫苗(GSK1437173A,欣安立适)的新适应症已获上市许可,用于 18 岁及以上高危成人预防带状疱疹(受理号:JXSS2400007)。 此次获批填补了国内 18-49 岁高危人群带状疱疹预防领域的空白,重点覆盖接受肿瘤放化疗、器官移植后服用免
2025 年 10 月 11 日,国家药监局(NMPA)通过官网披露重要审批结果:GSK 重组带状疱疹疫苗(GSK1437173A,欣安立适)的新适应症已获上市许可,用于 18 岁及以上高危成人预防带状疱疹(受理号:JXSS2400007)。 此次获批填补了国内 18-49 岁高危人群带状疱疹预防领域的空白,重点覆盖接受肿瘤放化疗、器官移植后服用免
2025年9月2日,我司迎来重大喜讯 —— 代理申报Desert King International生产的皂树皂苷 QS-21 辅料登记,经国家药品监督管理局药品审评中心严格审评与层层核验,成功进入公示 I 状态! QS-21 是世界上最强效的免疫增强剂之一,采用先进的 HPLC 分离技术,从皂树(Quillaja saponaria Molina)树皮中
QS-21 是从智利皂皮树(Quillaja saponaria)树皮中提取的活性组分之一,通过反相色谱法(RP-HPLC)纯化获得。其中,QS 代表其来源为皂皮树(Q. saponaria),数字 21 则代表其在反相色谱法(RP-HPLC)中的色谱峰编号。QS-21 属于酰化型 3,28 – 双去糖基三萜糖苷(即 “皂苷”),分子式为 C₉₂
会议内容 新型佐剂是开发创新疫苗的金钥匙,是新型人用疫苗研发、兽用疫苗研发的重点。Vuroyal 葳瑞医药始终以推动疫苗创新发展、促进全球健康合作为愿景,积极为国内疫苗研发企业提供专业的技术支持和最新的前沿趋势。 本届新型疫苗佐剂线上科技论坛将聚焦 “人用疫苗佐剂” 和 “ 兽用疫苗佐剂” 两个方面。 人用疫苗佐剂包含:QS-21、QS-7、QS-18 等;
Desert King® 是基于皂树的疫苗佐剂的全球领导者,其智利制药厂已获得 EXCiPACT™ 认证,成为第一家符合严格 GMP/GDP 标准的智利公司和全球唯一一家皂树供应商。 以 Quillaja 皂角苷为基础的疫苗佐剂市场的全球领导者 Desert King® 很荣幸地宣布,其位于智利瓦尔帕莱索大区的医药产品工厂获得了 EXCiPACT™ 认证。这
致力于为人类疫苗及动物保护用疫苗的佐剂辅料生产提供支持的 Desert King 国际公司(Desert King International),近期已通过国际药用辅料协会(IPEC)的认证,成为符合良好生产规范(GMP)的生产企业。此前,DesertKing 已获得多个国际标准组织的认证,被认定为高级合规生产企业。 作为 DesertKing 在中国的唯一